| 林帅,姜雨萌,王琦,姜雯雯,李超伟,靳飞,曾磊,刘翠玉,张海英,房娜,王艳丽.18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物诊断非ⅠA期局限性小细胞肺癌[J].中国医学影像技术,2023,39(12):1813~1818 |
| 18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物诊断非ⅠA期局限性小细胞肺癌 |
| 18F-FDG PET/CT combined with tumor markers for diagnosis of non stage ⅠA limited-stage small cell lung cancer |
| 投稿时间：2023-09-03 修订日期：2023-10-26 |
| DOI：10.13929/j.issn.1003-3289.2023.12.016 |
| 中文关键词: 肺肿瘤 生物标志物,肿瘤 正电子发射断层显像 体层摄影术,X线计算机 |
| 英文关键词:lung neoplasms biomarkers, tumor positron emission tomography tomography, X-ray computed |
| 基金项目:青岛市医药卫生科研计划项目（2021-WJZD067）。 |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 林帅 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 姜雨萌 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 王琦 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院放射科, 山东 青岛 266042 | | | 姜雯雯 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 李超伟 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 靳飞 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 曾磊 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 刘翠玉 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 张海英 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院健康管理中心, 山东 青岛 266042 | | | 房娜 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | | | 王艳丽 | 青岛大学第二临床医学院 青岛大学附属青岛市中心医院分子影像科PET/CT中心, 山东 青岛 266042 | wangyanli1105@163.com |
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| 中文摘要: |
| 目的 观察18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物诊断非ⅠA期局限性小细胞肺癌（LS-SCLC）的价值。方法 纳入非ⅠA期LS-SCLC 87例（LS-SCLC组）、非ⅠA期非小细胞肺癌（NSCLC）137例（NSCLC组）及48例肺炎性病变（炎性组），对比患者一般资料、肿瘤标志物水平及PET/CT表现；以logistic回归分析评估不同参数诊断非ⅠA期LS-SCLC的效能。结果 3组患者年龄、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌相关抗原（SCCA）及细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1），以及病变最大径、最大标准摄取值（SUVmax）、形态、毛刺征、长轴与支气管关系、淋巴结融合及淋巴结SUVmax高于原发灶占比差异均有统计学意义（P均<0.05）。联合毛刺征、NSE>23.5 μg/L、ProGRP>111.8 ng/L、SCCA≤2.5 μg/L及CYFRA21-1≤7.4 μg/L鉴别LS-SCLC与NSCLC的曲线下面积（AUC）为0.91，均高于各单一参数（P均<0.05）；联合SUVmax>8.1、NSE>19.4 μg/L、ProGRP>72.5 ng/L和淋巴结融合鉴别LS-SCLC与肺内炎性病变的AUC为0.99，均高于单一参数（P均<0.05）。结论 18F-FDG PET/CT联合肿瘤标志物NSE和ProGRP有助于诊断非ⅠA期LS-SCLC。 |
| 英文摘要: |
| Objective To observe the value of 18F-FDG PET/CT combined with tumor markers for diagnosis of non stage ⅠA limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC). Methods Totally 87 cases of non stage ⅠA LS-SCLC (LS-SCLC group), 137 of non stage ⅠA non-small cell lung cancer (NSCLC, NSCLC group) and 48 cases of pulmonary inflammatory lesions (inflammatory group) were enrolled. Patients' general data, tumor marker levels and PET/CT findings were comparatively analyzed. Logistic regression analysis was performed to evaluate the efficacy of parameters for diagnosing non stage ⅠA LS-SCLC.Results There were significant differences of patients' age, neuron-specific enolase (NSE), pro-gastrin-releasing peptide (ProGRP), carcinoembryonic antigen (CEA), squamous cell carcinoma antigen (SCCA) and cytokeratin-19-fragment (CYFRA21-1), as well as of the maximum lesion diameter, maximum standard uptake value (SUVmax), morphology, spiculation sign, relationship between long axis and bronchus, lymph node fusion and proportion of lymph node with higher SUVmax than primary lesion among 3 groups (all P<0.05). The area under the curve (AUC) of the combination of spiculation sign, NSE>23.5 μg/L, ProGRP>111.8 ng/L, SCCA ≤ 2.5 μg/L and CYFRA21-1 ≤ 7.4 μg/L for differentiating LS-SCLC and NSCLC was 0.91, higher than that of each single parameter (all P<0.05). AUC of the combination of SUVmax>8.1, NSE>19.4 μg/L, ProGRP>72.5 ng/L and lymph node fusion for differentiating LS-SCLC and pulmonary inflammatory lesions was 0.99, higher than each single parameter (all P<0.05). Conclusion 18F-FDG PET/CT combined with tumor markers ProGRP and NSE was helpful for diagnosing non stage ⅠA LS-SCLC. |
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