| 余永强,王乐,王丽娟,王海宝.大鼠内皮祖细胞超微超顺磁性氧化铁颗粒标记及体外MR成像研究[J].中国医学影像技术,2010,26(s1):111 |
| 大鼠内皮祖细胞超微超顺磁性氧化铁颗粒标记及体外MR成像研究 |
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| 基金项目:国家自然科学基金(30870712) |
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| 研究背景 恶性肿瘤生长迅速,发病率及死亡率较高,已经成为威胁人类健康的重大难题。肿瘤的生长、转移和复发都离不开血管的生成。尽管肿瘤组织无有序的结构,但从血管新生的观点来说,新生血管在肿瘤发生发展过程中的作用和器官发生发育同样重要。内皮祖细胞(EPCs)是血管内皮细胞的前体,具有向血管内皮细胞分化的潜能。正常状态下,外周血中的EPCs含量很少,肿瘤组织可以释放各种细胞因子,促使骨髓中的EPCs动员到外周血循环中,并逐步募集血管新生活跃部位,参与该部位的血管发生和血管生成。EPCs的这种特性给肿瘤的治疗带来新契机。直接抑制EPCs的增殖分化或将其作为载体,携带肿瘤抑制基因,特异性地导入肿瘤生长部位,都有可能成为将来抗肿瘤治疗的新策略。目的采用贴壁法分离和培养大鼠骨髓来源EPCs,并以多聚赖氨酸(PLL)作为转染剂,在体外利用超微超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)标记EPCs。研究磁性标记对细胞生物学特性的影响。采用3.0T磁共振对标记细胞进行体外成像,寻找标记细胞体外扫描成像的最佳序列,为将来观察移植细胞的迁移及归巢提供依据。方法 选取体质量约100g的SD雄性大鼠,取双侧股骨和胫骨,收集骨髓液。利用淋巴细胞分离液分离出单核细胞,采用贴壁生长法分离纯化EPCs。以PLL作为转染剂对EPCs进行磁性标记,标记浓度为25μg/ml。计算标记后1、3、5天细胞标记阳性率、标记细胞72h后活力、四氮噻唑蓝(MTT)比色试验评价USPIO-PLL标记EPCs后对细胞增殖能力的影响。对不同浓度细胞悬液进行T2* |
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