孝梦甦,朱庆莉,赵辰阳,李建初,吕珂,冯海凉,刘玉琴,牛梓涵,罗焱文,姜玉新.超声造影评价小鼠三阴性乳腺癌模型特征及EGFR靶向治疗效果[J].中国医学影像技术,2021,37(12):1794~1798
超声造影评价小鼠三阴性乳腺癌模型特征及EGFR靶向治疗效果
Contrast enhanced ultrasound for evaluation on characteristics of triple negative breast cancer in mice models and effect of EGFR targeted therapy
投稿时间:2021-06-30  修订日期:2021-10-29
DOI:10.13929/j.issn.1003-3289.2021.12.008
中文关键词:  三阴性乳腺肿瘤  ErbB受体  基因打靶  超声检查
英文关键词:triple negative breast neoplasms  ErbB receptors  gene targeting  ultrasonography
基金项目:北京市自然科学基金(7192177)。
作者单位E-mail
孝梦甦 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
朱庆莉 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
赵辰阳 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
李建初 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
吕珂 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
冯海凉 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院细胞资源中心, 北京 100005  
刘玉琴 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院细胞资源中心, 北京 100005  
牛梓涵 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
罗焱文 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730  
姜玉新 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院超声医学科 协和转化医学中心, 北京 100730 jiangyuxinxh@163.com 
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中文摘要:
      目的 以超声造影(CEUS)动态观察小鼠三阴性乳腺癌(TNBC)病灶及新生血管变化,评价表皮生长因子受体(EGFR)通路靶向治疗TNBC的价值。方法 建立30只TNBC小鼠模型,分为靶向组(靶向阻断EGFR通路)及对照组各15只。分别于建模后第5、10、15、20天行常规超声及CEUS检查,测量相关参数;每次检查结束后随机处死3~4只小鼠,以免疫组织化学检测肿瘤标本中EGFR及血管内皮生长因子(VEGF)表达。采用Spearman相关性分析评价CEUS参数与EGFR及VEGF的关系。结果 建模后第5天,靶向组与对照组肿瘤体积无明显差异(P>0.05);建模后第10~20天,靶向组肿瘤体积均明显小于对照组(P均<0.05)。各时间点靶向组峰值强度(PI)均显著低于对照组(P均<0.05);组间上升时间(RT)及峰值时间(TTP)差异均无统计学意义(P均>0.05)。建模后第10~20天靶向组EGFR均显著低于对照组(P均<0.05);建模后第5~20天靶向组VEGF均显著低于对照组(P均<0.05)。EGFR与VEGF相关(r=0.629,P<0.001);PI与EGFR及VEGF均相关(r=0.679、0.839,P均<0.001)。结论 CEUS可评估小鼠TNBC病灶及新生血管变化;靶向阻断EGFR通路可有效缩小小鼠TNBC模型肿瘤体积,降低其CEUS PI及EGFR、VEGF表达水平。
英文摘要:
      Objective To observe the changes of lesions and neovascularization in mice models of triple negative breast cancer (TNBC) with contrast enhanced ultrasound (CEUS), and to explore the value of epidermal growth factor receptor (EGFR) pathway in targeted treatment of TNBC. Methods Thirty mice TNBC models were divided into targeting group (targeting blocking EGFR pathway) and control group (each n=15). Conventional ultrasound and CEUS were performed on the 5th, 10th, 15th and 20th day after modeling, and relevant parameters were measured. After each examination, 3-4 mice of each group were sacrificed randomly, and the expression of EGFR and vascular endothelial growth factor (VEGF) in tumor samples were detected with immunohistochemistry. Spearman correlation analysis was used to analyze the relationship of CEUS parameters, EGFR and VEGF. Results On the 5th day after modeling, there was no significant difference of tumor volume between groups (P>0.05). From 10th to 20th days after modeling, the tumor volumes in targeting group were significantly smaller than those in control group (all P<0.05). The peak intensity (PI) in targeting group was significantly lower than that in the control group at every time points (all P<0.05). There was no significant difference of rise time (RT) and time to peak (TTP) between groups (all P>0.05). From the 10th to 20th days after modeling, EGFR in targeting group was significantly lower than that in the control group (all P<0.05). From 5th to 20th days after modeling, VEGF in targeting group was significantly lower than that in control group (all P<0.05). There was positive correlation between EGFR and VEGF (r=0.629, P<0.001), while PI was correlated with EGFR and VEGF (r=0.679, 0.839, both P<0.001). Conclusion CEUS could be used to evaluate the changes of TNBC lesions and neovascularization in mice models. Targeted blocking of EGFR pathway could effectively reduce the volume of TNBC and the expression levels of CEUS PI, EGFR and VEGF in mice models.
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