张禹,张茜,骆祥伟,邓雪飞,朱友志.动态对比增强MRI衍生的药代动力学参数鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤与胶质母细胞瘤[J].中国医学影像技术,2017,33(11):1630~1635
动态对比增强MRI衍生的药代动力学参数鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤与胶质母细胞瘤
Pharmacokinetic parameters of dynamic contrast enhanced MRI indifferential diagnosis of primary central nervoussystem lymphoma and glioblastoma
投稿时间:2017-01-19  修订日期:2017-09-20
DOI:10.13929/j.1003-3289.201701111
中文关键词:  中枢神经系统  淋巴瘤  胶质母细胞瘤  磁共振成像  药代动力学
英文关键词:Central nervous system  Lymphoma  Glioblastoma  Magnetic resonance imaging  Pharmacokinetics
基金项目:安徽省卫生和计划生育委员会科研计划项目(2016QK080)。
作者单位E-mail
张禹 1. 中国人民解放军第105医院医学影像科, 安徽 合肥 230031

2. 安徽医科大学解剖教研室
, 安徽 合肥 230032 
 
张茜 1. 中国人民解放军第105医院医学影像科, 安徽 合肥 230031

2. 安徽医科大学解剖教研室
, 安徽 合肥 230032 
 
骆祥伟 1. 中国人民解放军第105医院医学影像科, 安徽 合肥 230031

2. 安徽医科大学解剖教研室
, 安徽 合肥 230032 
 
邓雪飞 1. 中国人民解放军第105医院医学影像科, 安徽 合肥 230031

2. 安徽医科大学解剖教研室
, 安徽 合肥 230032 
 
朱友志 1. 中国人民解放军第105医院医学影像科, 安徽 合肥 230031

2. 安徽医科大学解剖教研室
, 安徽 合肥 230032 
zyz105f@163.com 
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中文摘要:
      目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)与胶质母细胞瘤(GBM)动态对比增强MRI衍生的药代动力学参数差异。方法 收集17例PCNSL与21例GBM,均接受常规及动态对比增强MR检查,测量双室Tofts模型下药代动力学参数容量转移常数(Ktrans)、回流速率常数(Kep)、血管外细胞外间隙容积分数(Ve),及初始(60 s)对比剂浓度-时间曲线下面积(iAUC)。采用单因素方差分析比较PCNSL与GBM各自的强化瘤灶(ET)、瘤旁脑组织(PT)、正常侧脑组织(NP)间各参数差异;采用独立样本t检验比较二者间ET、PT、NP各参数的差异。结果 PCNSL与GBM间ET的Ktrans、Kep差异均有统计学意义(P均<0.05),PT的Kep差异有统计学意义(P<0.05)。PCNSL、GBM的ET与PT间Ktrans、Kep、Ve、iAUC差异均有统计学意义(P均<0.05);PCNSL的PT与NP间Ktrans差异有统计学意义(P<0.05);GBM的PT与NP间Ktrans及Kep差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 动态对比增强MRI基于Tofts双室模型的药代动力学分析对PCNSL与GBM具有鉴别诊断价值。
英文摘要:
      Objective To explore the difference of pharmacokinetic parameters derived from dynamic contrast enhanced (DCE) MRI between primary central nervous system lymphoma (PCNSL) and glioblastoma (GBM). Methods Data of 17 patients with PCNSL and 21 patients with GBM were retrospectively analyzed. All patients underwent DCE MRI. The pharmacokinetic parameters (Ktrans, Kep, Ve) and the initial (60 s) area under the Gd concentration-time curve (iAUC) of peri-tumoral parenchymas (PT), enhancement tumors (ET) and contralateral normal parenchyma (NP) were obtained. The differences of various parameters were compared among different regions of PCNSL and GBM using one-way ANOVA. The differences of various parameters of PT, ET and NP were compared using independent samples t-test. Results There were statistical differences of Ktrans, Kep in ET, Kep in PT between PCNSL and GBM patients (all P<0.05), as well as of Ktrans, Kep, Ve, iAUC in PCNSL and GBM patients between ET and PT (all P<0.05). However, Ktrans and Kep of PT showed statistical differences compared with those of NP in GBM patients (both P<0.05), so did Ktrans between PT and NP in PCSL patients (P<0.05). Conclusion The pharmacokinetic parameters derived from DCE MRI based on extended Tofts Linear can promote differential diagnosis between PCNSL and GBM.
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